FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) потребовало прекратить эксплуатацию МРТ-сканеров модели Philips Panorama 1.0T HFO из-за угрозы взрыва. На данный момент производитель отозвал 150 аппаратов, используемых в разных медицинских учреждениях США. Однако это не означает полного изъятия: компания проводит их модернизацию для возвращения к использованию.

FDA отметило МРТ-сканеры первоуровневым, самым серьезным классом опасности, что говорит о риске травм и смерти при применении.

Взрывоопасность оборудования объясняется риском избыточного скопления гелия: во время работы аппарата значительное количество вещества накапливается и выводится за пределы здания через систему вентиляции, однако в случае засора давление может превысить расчетные пределы. Это может привести к серьезным побочным эффектам при диагностике и взрыву.

Компания Philips сообщила, что произошел только один случай взрыва за 22 года использования аппарата (модели 781250 и 781350 МРТ Philips Panorama 1.0T HFO распространялись с 2001 по 2016 год).