Министерство здравоохранения Республики Казахстан усиливает контроль качества и безопасности биологически активных добавок, находящихся в обороте на территории страны.

Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.

Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.

Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:

• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.

Новые меры контроля: с 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.

С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:

• прозрачность всей цепочки поставок,
• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,
• повышение доверия со стороны населения.

Напомним, что маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года. Реализация БАДов запрещена, если:

• отсутствует государственная регистрация,
• истёк срок годности,
• нарушены условия хранения,
• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.