В целях бесперебойного обеспечения населения лекпрепаратами внесены изменения в порядок регистрации предельных отпускных цен, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

В документе закрепляется норма, регламентирующая право реализации лекпрепаратов до регистрации предельных отпускных цен в порядке, предусмотренном Положением (утвержденным постановлением №444), по ценам с учетом протоколов Комиссии по вопросам госрегулирования ценообразования при Совете Министров Республики Беларусь о согласовании реализации лексредств без учета зарегистрированных ранее предельных отпускных цен производителей.

Также постановлением предусмотрена возможность использования розничными аптечными сетями цен, сформированных до регистрации предельных отпускных цен в рамках постановления № 444, в отношении остатков лекарственных препаратов, исключив необходимость их пересчета.

Применение данного подхода позволит избежать финансовых издержек связанных с убытками при переоценке остатков лекпрепаратов, предельные отпускные цены на которые зарегистрированы в порядке, предусмотренном постановлением № 444.

Реализация остатков лекпрепаратов по ранее сформированным ценам обеспечит их наличие в республике и позволит сохранить стабильное функционирование системы здравоохранения в целом, в условиях существующих экономических и внешнеполитических ограничений.

Важно, что постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2023 г. № 138 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 мая 2022 г. № 42», внесены изменения в Регламент административной процедуры регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.

Корректируется перечень документов и требования, предъявляемые к ним для подачи в уполномоченный орган, осуществляющий прием, подготовку к рассмотрению заявлений заинтересованных лиц и (или) выдачу административных решений, принятие административных решений об отказе в принятии заявлений заинтересованных лиц.

В целях упрощения административной процедуры исключена необходимость предоставления копии лицензии на производство лекарственных средств, копии регистрационного удостоверения на лекарственное средство, перечень источников информации (сайтов в глобальной компьютерной сети Интернет), содержащих сведения об отпускных ценах производителя на лекарственное средство в странах по перечню, определенному методикой, либо документы, подтверждающие размер таких отпускных цен.